Test Prenatal No Invasivo (TPNI), en Sevilla Resultados en 8 días

Un Test Prenatal No Invasivo (TPNI) brinda a las familias de Sevilla la posibilidad de conocer de forma temprana y segura la salud genética de su bebé. Al analizar el ADN fetal libre en sangre materna, permite detectar alteraciones cromosómicas importantes sin recurrir a procedimientos invasivos, eliminando cualquier riesgo para la madre y el feto.

Además de su seguridad, el TPNI ofrece información precisa desde la semana 10 de gestación, lo que permite a los padres y a los profesionales sanitarios planificar el seguimiento del embarazo con antelación y tomar decisiones informadas sobre el cuidado prenatal.

Otro beneficio destacado es la comodidad y rapidez de la prueba. Solo se requiere una extracción de sangre y los resultados se entregan en pocos días a través del Portal del Paciente, ofreciendo tranquilidad y una visión completa del desarrollo cromosómico del bebé sin desplazamientos innecesarios.

VIVO PRENATAL es un test prenatal no invasivo que se centra en la detección de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y y permite conocer el sexo del bebé. Es ideal para un cribado seguro y temprano de las alteraciones cromosómicas más frecuentes durante el embarazo.

Por su parte, VIVO PRENATAL MAX ofrece un análisis más completo y detallado, ya que además de todas las aneuploidías, incluye microdeleciones asociadas a síndromes específicos como DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi/Angelman, deleción 1p36 y Wolf-Hirschhorn, así como CNVs (deleciones y duplicaciones) mayores de 7 Mb. Esto permite obtener una visión genética más amplia y detectar alteraciones que la versión estándar no cubre.

En resumen, la elección entre ambos estudios depende del nivel de información que se desea obtener: VIVO PRENATAL es suficiente para cribado básico de las principales trisomías, mientras que VIVO PRENATAL MAX es la opción más completa para quienes buscan un análisis exhaustivo del genoma fetal.

El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación, cuando la cantidad de ADN fetal libre en la sangre materna es suficiente para obtener un análisis fiable. Esto permite una detección temprana de alteraciones cromosómicas, ofreciendo información relevante para planificar el seguimiento del embarazo en Sevilla.

Realizar la prueba en esta etapa temprana permite a los padres y a los profesionales sanitarios tomar decisiones informadas en caso de detectar algún riesgo, optimizando la atención prenatal y garantizando un control más cercano del desarrollo del bebé.

Además, el TPNI es adecuado tanto para embarazos únicos como múltiples, aunque en los gemelares algunas determinaciones específicas, como las aneuploidías de los cromosomas sexuales, pueden estar limitadas. Aun así, sigue siendo altamente fiable para detectar trisomías y otros síndromes incluidos en el estudio.

No, el Test Prenatal No Invasivo (TPNI) es completamente seguro tanto para la madre como para el bebé. A diferencia de pruebas invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial, el TPNI únicamente requiere una extracción de sangre materna, por lo que no existe riesgo de complicaciones durante el embarazo.

Gracias a esta técnica, se pueden identificar aneuploidías, microdeleciones y otras alteraciones genéticas con un alto grado de fiabilidad, sin afectar la salud de la gestante ni del feto.

La combinación de seguridad, rapidez y precisión convierte al TPNI en una opción ideal para las familias de Sevilla que desean un control prenatal temprano y fiable, obteniendo información valiosa para un embarazo más tranquilo y planificado.

El TPNI permite identificar una variedad de alteraciones genéticas y cromosómicas en el feto. Entre las más frecuentes se incluyen las trisomías del cromosoma 21, 18 y 13, responsables de los síndromes de Down, Edwards y Patau, respectivamente.

Además, la prueba detecta aneuploidías de los cromosomas sexuales, como el síndrome de Turner o Klinefelter, y en el caso de VIVO PRENATAL MAX, también analiza microdeleciones asociadas a síndromes específicos como DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi/Angelman, deleción 1p36 y Wolf-Hirschhorn, así como CNVs mayores de 7 Mb.

Gracias a esta cobertura, el TPNI ofrece un diagnóstico temprano y completo, ayudando a las familias y a los profesionales sanitarios a planificar un seguimiento prenatal adecuado y a tomar decisiones informadas durante el embarazo en Sevilla.

El proceso para realizar un TPNI en Sevilla está pensado para que sea sencillo y cómodo. Primero, al comprar la prueba en nuestra web, seleccionas tu ciudad y comunidad autónoma, y nuestro equipo comienza a gestionar las opciones de cita en los centros disponibles.

A continuación, recibirás un correo electrónico y una llamada para informarte sobre los centros cercanos y ayudarte a elegir el que mejor se adapte a tus horarios. De esta forma, la organización de la cita es totalmente personalizada y sin complicaciones.

Finalmente, solo tendrás que acudir al centro seleccionado para realizar la extracción de sangre. Posteriormente, los resultados estarán disponibles en el Portal del Paciente, garantizando rapidez, seguridad y confidencialidad en todo el proceso.

El tiempo de entrega de los resultados depende del tipo de prueba que se realice. Para VIVO PRENATAL, los informes suelen estar disponibles en aproximadamente 8 días hábiles, mientras que para VIVO PRENATAL MAX, debido a su análisis más completo, el plazo estimado es de 10 días hábiles.

Todos los resultados se entregan de manera segura y confidencial a través del Portal del Paciente, lo que permite consultarlos cómodamente desde casa o cualquier dispositivo con conexión a internet.

Este tiempo reducido permite a las familias y a los profesionales sanitarios tomar decisiones informadas de manera temprana, ofreciendo tranquilidad y un seguimiento adecuado del embarazo en Sevilla.

Sí, el TPNI se puede realizar en embarazos múltiples, incluyendo gemelares, aunque con algunas particularidades. La prueba es capaz de diferenciar entre los fetos y detectar alteraciones en los cromosomas autosómicos, ofreciendo información relevante sobre la salud genética de cada bebé.

En los casos de embarazos gemelares, la determinación de aneuploidías en los cromosomas sexuales puede estar limitada, especialmente en el estudio VIVO PRENATAL MAX. Aun así, la prueba mantiene alta fiabilidad para detectar trisomías y otras alteraciones incluidas en el análisis.

Realizar un TPNI en embarazos múltiples permite a las familias de Sevilla obtener información temprana y segura sobre el desarrollo cromosómico de los bebés, facilitando un seguimiento prenatal más preciso y planificado.