Es el momento de realizar un estudio genético cuando quieres tomar el control de tu salud de manera proactiva. Si tienes antecedentes familiares de enfermedades como Alzheimer, cáncer o problemas cardiovasculares, conocer tu predisposición genética te permite anticiparte y tomar decisiones informadas antes de que aparezcan los primeros síntomas.

También es recomendable si buscas personalizar tu bienestar y tus tratamientos médicos. Saber cómo tu cuerpo responde a ciertos medicamentos o cómo reaccionas ante factores de riesgo específicos te ayuda a optimizar tu salud y prevenir complicaciones futuras. Incluso si te consideras saludable, un estudio genético puede revelar vulnerabilidades ocultas que no se detectan con pruebas convencionales.

Por último, es ideal si quieres planificar tu vida y la de tu familia. Conocer tu perfil genético te permite proteger a tus seres queridos, diseñar hábitos de vida adaptados a tu riesgo y estar preparado ante posibles situaciones de salud. Realizar este tipo de estudio no solo te da información, sino también tranquilidad y herramientas para vivir de manera más consciente y segura.

Los estudios de prevención genética en VIVOLABS permiten identificar variantes hereditarias asociadas a un mayor riesgo de desarrollar determinadas enfermedades a lo largo de la vida, como distintos tipos de cáncer, enfermedades cardiovasculares o neurodegenerativas como el Alzheimer. Es importante subrayar que estos estudios no constituyen un diagnóstico médico; detectan predisposiciones, no la certeza de que una enfermedad vaya a manifestarse.

El valor principal de estas pruebas radica en la prevención y la planificación proactiva de la salud. Saber que existe un riesgo elevado permite a los usuarios tomar medidas tempranas, como controles médicos periódicos, cambios en el estilo de vida, o asesoramiento profesional, aumentando las posibilidades de detección temprana y manejo efectivo.

Además, estos estudios aportan información valiosa para la familia, permitiendo evaluar riesgos hereditarios y, en algunos casos, considerar estudios genéticos complementarios para familiares directos. En conjunto, constituyen una herramienta potente de prevención y conocimiento genético, sin reemplazar nunca la evaluación clínica profesional.

Los estudios de cáncer hereditario y riesgo cardiovascular que realizamos en VIVOLABS se basan en la detección de variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollar determinadas enfermedades a lo largo de la vida. Utilizamos técnicas de secuenciación avanzadas que analizan múltiples genes específicos relacionados con la predisposición a cánceres hereditarios o patologías cardiovasculares, proporcionando una visión detallada de tu perfil genético.

Estos estudios requieren únicamente una muestra biológica, normalmente saliva o sangre, que enviamos a nuestro laboratorio para su procesamiento. Los resultados no constituyen un diagnóstico médico, sino que identifican predisposiciones o riesgos que pueden ser clave para la prevención y la planificación de tu salud. Con esta información, puedes tomar decisiones proactivas junto con tu profesional de la salud.

Además, los resultados se acompañan de un informe claro y detallado, que explica qué genes han sido analizados, qué variantes se han detectado y qué implicaciones preventivas pueden tener. De esta manera, dispones de información útil tanto para tu seguimiento personal como para considerar estudios complementarios en familiares directos, fomentando un enfoque integral de la salud preventiva.

Todas nuestras pruebas de prevención genética se pueden realizar desde casa mediante autotoma, utilizando saliva o mucosa bucal, según la prueba. Esta modalidad permite que completes la toma de muestra cómodamente, y nosotros nos encargamos de la recogida y envío al laboratorio sin coste adicional. Incluso estudios como el de Alzheimer, que requiere mucosa bucal, se pueden realizar íntegramente desde casa.

Si prefieres acudir a un centro, o si así lo consideran los profesionales, algunas pruebas también se pueden realizar mediante extracción de sangre en el centro, lo que puede ser útil para ciertos análisis o validaciones. Esta flexibilidad permite que cada paciente elija la opción más cómoda y adecuada para su situación.

En todos los casos, ya sea mediante autotoma en casa o extracción en centro, recibirás un informe claro y completo con toda la información relevante sobre tu genoma, tus riesgos hereditarios y recomendaciones preventivas, garantizando la máxima seguridad y fiabilidad científica.

Preparación para el estudio genético con mucosa bucal

Realizar un análisis genético mediante mucosa bucal es rápido, sencillo y completamente indoloro, y lo puedes hacer desde casa. No necesitas ayuno ni preparación especial, pero sí es importante evitar comer, beber (excepto agua), fumar o masticar chicle al menos 30 minutos antes de la toma de muestra. La recolección se realiza con un hisopo bucal, asegurando la máxima calidad del ADN y resultados confiables.

Preparación para el estudio genético con saliva

El análisis genético mediante saliva también se puede realizar cómodamente en casa. Para garantizar la máxima calidad del ADN, no debes comer, beber (excepto agua), fumar ni masticar chicle durante al menos 30 minutos antes de la toma de muestra. La recolección es fácil y rápida, y te permite enviar tu muestra de manera segura para su análisis en laboratorio.

Preparación para el estudio genético con sangre

La extracción de sangre para análisis genético se realiza en cualquiera de nuestros centros de manera rápida y segura. Para obtener resultados óptimos, se recomienda evitar comer, beber alcohol o realizar esfuerzos físicos intensos al menos 30 minutos antes de la extracción. Esta muestra permite obtener ADN de alta calidad, garantizando la precisión en la detección de variantes genéticas y el análisis completo de tu perfil hereditario.

La toma de muestra de mucosa bucal se realiza frotando suavemente un hisopo estéril en el interior de la mejilla durante unos segundos. Es un procedimiento rápido, indoloro y que puedes hacer cómodamente en casa. Una vez recogida la muestra, se coloca en el recipiente proporcionado y se envía al laboratorio para su análisis.

La muestra de saliva se obtiene escupiendo en un tubo de recolección estéril hasta alcanzar el volumen indicado. El proceso es sencillo y no requiere intervención médica; solo asegúrate de no comer, beber, fumar ni masticar chicle antes de la toma. Una vez llena, la muestra se cierra y se envía al laboratorio para extraer el ADN.

La extracción de sangre se realiza en nuestros centros por personal especializado, mediante punción venosa en el brazo. El procedimiento es rápido y seguro, utilizando materiales estériles y siguiendo protocolos de higiene estrictos. La sangre se recoge en tubos específicos para análisis genético, asegurando la máxima calidad del ADN para su estudio.

Los tiempos de entrega de resultados varían según el tipo de estudio y la complejidad del análisis:

• Estudio de enfermedad de Alzheimer: aproximadamente 12 días, debido a que se centra en el análisis del gen APOE.
• Estudios de cáncer hereditario y riesgo cardiovascular: alrededor de 4 semanas, ya que se analizan múltiples genes asociados a la enfermedad y se realiza una interpretación detallada.
• Panel de riesgo genético: cerca de 6 semanas, dado que incluye 162 genes y requiere un análisis integral de susceptibilidad a diversas enfermedades hereditarias.
• Secuenciación del genoma completo: hasta 12 semanas, por la complejidad de procesar y analizar la totalidad del ADN, incluyendo farmacogenómica, portadores y riesgos de enfermedades.
• Estudio de longitud de telómeros: aproximadamente 20 días, ya que implica la medición precisa de un biomarcador de envejecimiento celular.

Todos nuestros análisis se realizan con tecnologías genéticas de vanguardia, garantizando precisión y fiabilidad máxima, y los resultados se entregan en un informe claro y completo para facilitar su comprensión y uso preventivo.

Al recibir los resultados de tu análisis genético, obtendrás información clara y detallada sobre tu perfil hereditario. Esto incluye la identificación de variantes genéticas que pueden aumentar tu riesgo de desarrollar enfermedades como Alzheimer, cáncer o problemas cardiovasculares. Conocer estos datos te permite anticiparte y tomar decisiones informadas sobre tu salud.

Además, los resultados te mostrarán qué predisposiciones tienes a ciertas patologías comunes y hereditarias, lo que te ayuda a personalizar tu estilo de vida, hábitos alimenticios y programas de prevención. Incluso si no presentas riesgos significativos, esta información es valiosa para mantener un estado de salud proactivo y tomar medidas preventivas a tiempo.

Los informes de las pruebas genéticas más completas VIVOLABS incluyen recomendaciones prácticas y orientación médica, para que puedas interpretar los resultados de manera sencilla y segura. Te indicamos cuándo es recomendable realizar seguimiento médico, estudios adicionales o ajustes en tu rutina de salud, aumentando así tu control sobre tu bienestar.

Por último, estos resultados no solo te benefician a ti, sino también a tu familia, ya que muchas variantes genéticas son heredables. Compartir esta información con tus seres queridos puede ayudarles a conocer su propio riesgo, anticiparse a posibles problemas y tomar decisiones preventivas que mejoren la calidad de vida de todos.

No. No necesitas prescripción médica para la realización de ninguno de nuestros estudios. Aún así, todos ellos tienen total y completa validez médica. Puedes acudir a tu profesional en salud de confianza con informe emitido y continuar tu proceso diagnóstico.

No, no es necesario repetir los estudios genéticos con el tiempo, ya que tu ADN no cambia a lo largo de la vida. Los resultados que obtienes en cualquiera de nuestros estudios de prevención genética (cáncer hereditario, riesgo cardiovascular, secuenciación del genoma completo, etc.) son vitalicios y representan tu predisposición genética permanente.

Sin embargo, es importante recordar que los factores ambientales y el estilo de vida sí pueden modificar el riesgo real de desarrollar ciertas enfermedades, por lo que estos resultados se interpretan siempre como información preventiva, no como diagnóstico definitivo.

En resumen, una vez realizado el estudio genético, no hace falta repetirlo, pero combinar esta información con revisiones médicas periódicas y hábitos saludables sigue siendo la mejor estrategia de prevención.

Si el resultado de tu estudio genético indica un riesgo elevado de desarrollar una enfermedad concreta, es importante recordar que esto no constituye un diagnóstico, sino una predisposición genética superior a la media. Es decir, no significa que necesariamente vayas a desarrollar la enfermedad, sino que tu perfil genético puede hacer que seas más susceptible. Estos resultados tienen un valor preventivo muy alto, ya que te permiten actuar de manera proactiva junto a profesionales sanitarios, tomando decisiones fundamentadas en evidencia para cuidar tu salud a largo plazo.

Un resultado de riesgo elevado puede motivar la adopción de medidas preventivas específicas, incluyendo controles médicos más frecuentes, pruebas de seguimiento personalizadas y modificaciones en tu estilo de vida. Esto puede abarcar ajustes en la alimentación, aumento de la actividad física, control del estrés, o cambios en hábitos cotidianos que contribuyan a reducir la probabilidad de desarrollar la enfermedad asociada. En algunos casos, también puede incluir programas de vigilancia médica especializados para la detección temprana de cualquier alteración.

Además, estos resultados tienen un impacto importante en la planificación familiar y la salud de tus familiares, ya que muchas de estas variantes genéticas pueden ser hereditarias. Conocer tu riesgo permite informar a tus familiares y, si es necesario, orientarles hacia estudios preventivos adecuados. En resumen, un resultado de riesgo elevado es una herramienta de prevención y planificación, que te da la oportunidad de tomar decisiones proactivas, anticiparte a posibles problemas de salud y mantener un control más riguroso sobre tu bienestar a lo largo de la vida.

No, no hay ningún coste asociado al envío de la muestra ni a la recogida de la misma cuando realizas tu prueba desde casa. En VIVOLABS, nos encargamos de que el kit llegue directamente a tu domicilio y de recogerlo para enviarlo a nuestro laboratorio sin que tengas que pagar nada adicional.

Asimismo, el informe con los resultados también está incluido sin coste adicional. Una vez analizada tu muestra, recibirás un informe completo, claro y personalizado con toda la información que necesitas para comprender tus resultados y tomar decisiones informadas sobre tu salud, sin cargos extra.