Test Prenatal No Invasivo (TPNI), en Madrid Resultados en 8 días

En VIVOLABS Madrid, ponemos a tu disposición los estudios prenatales no invasivos VIVO PRENATAL y VIVO PRENATAL MAX, diseñados para ofrecer una evaluación genética completa y segura durante el embarazo.

Desde nuestros centros en la Comunidad de Madrid (y con disponibilidad en el resto de España) podrás acceder a pruebas avanzadas que analizan el ADN fetal libre en sangre materna para descartar aneuploidías, microdeleciones y otras alteraciones cromosómicas con la máxima precisión.

¿Por qué con nosotros?

Nuestros servicios permiten conocer el riesgo de anomalías cromosómicas, identificar síndromes genéticos relevantes y determinar el sexo biológico del bebé, todo ello sin riesgo para la madre ni para el feto y desde la semana 10 de gestación.

¿Por qué realizar un TPNI?

Realizar un Test Prenatal No Invasivo (TPNI) es una de las formas más seguras, tempranas y precisas de obtener información genética sobre la salud del bebé durante el embarazo. A través del análisis del ADN fetal libre en sangre materna, este tipo de prueba permite detectar aneuploidías y otras alteraciones cromosómicas sin necesidad de técnicas invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial. Esto significa que no existe riesgo para la madre ni para el feto, lo que convierte al TPNI en la opción preferida por ginecólogos y familias que buscan un cribado fiable desde las primeras semanas de gestación.

Además de su carácter no invasivo, el TPNI destaca por su altísima sensibilidad y especificidad, especialmente en la detección de trastornos como el síndrome de Down, síndrome de Edwards o síndrome de Patau. Los estudios más avanzados también permiten identificar microdeleciones, duplicaciones cromosómicas y determinar el sexo fetal de forma precoz y precisa. Este nivel de información ayuda a tomar decisiones informadas, aporta tranquilidad durante el embarazo y complementa otros controles obstétricos y ecográficos.

Además, en VIVOLABS contamos con otros estudios esenciales para un embarazo seguro, como el análisis de trombofilia genética, el cariotipo en sangre y diversas pruebas complementarias que permiten evaluar riesgos, prevenir complicaciones y ofrecer un seguimiento prenatal completo y personalizado.

¿Cómo funciona el servicio?

El funcionamiento del servicio es muy sencillo y está pensado para que puedas realizar tu prueba prenatal sin complicaciones. Solo tienes que seleccionar tu comunidad autónoma y tu ciudad durante el proceso de compra. Una vez completado el pedido, nuestro equipo se pondrá en marcha para organizar todo por ti.

Tras la compra, recibirás un correo electrónico y una llamada por parte de nuestro equipo para ofrecerte los centros disponibles en tu zona y ayudarte a elegir el que mejor se adapte a tus horarios. Nuestro objetivo es que la cita sea rápida, cómoda y totalmente personalizada, garantizando que dispongas de la información necesaria antes de acudir al punto de extracción.

En la fecha seleccionada, solo tendrás que acudir al centro, realizar la extracción de sangre y continuar con tu rutina diaria. Una vez procesada la muestra en laboratorio, podrás consultar tus resultados en el Portal del Paciente, dentro del plazo estipulado para cada prueba. Así, todo el proceso se desarrolla de forma ágil, segura y sin desplazamientos innecesarios.

VIVO PRENATAL – TPNI SIN RIESGOS

El estudio prenatal no invasivo VIVO PRENATAL permitirá descartar aneuploidías y diversos síndromes en tu bebé durante el embarazo con sensibilidad y seguridad máximas. También sirve para conocer su sexo biológico y es capaz de distinguir entre fetos en caso de embarazo gemelar. A diferencia de la biopsia corial y la amniocentesis, esta prueba no supone ningún riesgo para el feto o la madre. Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación.

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¿Alguna duda?

Un Test Prenatal No Invasivo (TPNI) es una prueba de cribado que analiza el ADN fetal libre presente en la sangre materna para detectar posibles alteraciones cromosómicas en el bebé durante el embarazo. Al no requerir amniocentesis ni biopsia corial, se considera una opción totalmente segura y libre de riesgos, tanto para la madre como para el feto. Su objetivo principal es ofrecer una evaluación temprana y precisa del riesgo de aneuploidías como el síndrome de Down, Edwards o Patau.

La gran ventaja del TPNI es que puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación, lo que permite obtener información relevante en una fase muy temprana del embarazo. Además, su sensibilidad y especificidad son excepcionalmente altas, convirtiéndolo en el método de cribado más fiable disponible en la actualidad.

Gracias a su sencillez —solo requiere una extracción de sangre— y a la amplitud de información que proporciona, el TPNI se ha convertido en una herramienta fundamental para las familias que desean un embarazo más seguro, tranquilo e informado, tanto en Madrid como en el resto de España.

VIVO PRENATAL y VIVO PRENATAL MAX son dos pruebas prenatales no invasivas (TPNI) que analizan el ADN fetal en sangre materna, pero se diferencian principalmente en el alcance de la información genética que ofrecen. VIVO PRENATAL se centra en la detección de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y y permite determinar el sexo del bebé, siendo ideal para un cribado seguro, rápido y eficaz de las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Por su parte, VIVO PRENATAL MAX amplía significativamente la cobertura del análisis. Además de detectar todas las aneuploidías, incluye un panel de microdeleciones asociado a síndromes como DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi/Angelman, deleción 1p36 y Wolf-Hirschhorn, así como CNVs (deleciones y duplicaciones) mayores de 7 Mb. Esto permite obtener una visión genética más completa del feto y detectar posibles alteraciones que no se incluyen en la versión estándar.

En resumen, la elección entre ambos estudios depende del nivel de información que se desea obtener. VIVO PRENATAL es suficiente para el cribado de las principales trisomías y determinación del sexo, mientras que VIVO PRENATAL MAX es la opción más completa para quienes desean un análisis genético más exhaustivo y detallado durante el embarazo.

El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación, momento en el que la cantidad de ADN fetal libre en la sangre materna es suficiente para un análisis preciso. Esto permite obtener información temprana sobre la presencia de aneuploidías, microdeleciones y otras alteraciones genéticas, lo que facilita una planificación informada y un seguimiento adecuado durante el embarazo.

Realizar el TPNI en esta etapa también ofrece la ventaja de que los resultados llegan con suficiente antelación para que los profesionales de la salud puedan orientar a los padres sobre posibles pasos a seguir en caso de detectar alguna alteración. Además, al ser un procedimiento no invasivo, se evita cualquier riesgo para el feto o la madre.

En casos de embarazo gemelar, la prueba también puede realizarse a partir de la misma semana, aunque en estos escenarios la detección de alteraciones en los cromosomas sexuales puede estar limitada. De todas formas, la prueba sigue siendo altamente fiable para identificar trisomías y otros síndromes incluidos en el análisis.

Sí, el Test Prenatal No Invasivo (TPNI) es completamente seguro tanto para la madre como para el bebé. A diferencia de pruebas invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial, el TPNI únicamente requiere una extracción de sangre materna, lo que elimina cualquier riesgo de complicaciones durante el embarazo.

Este tipo de prueba se basa en el análisis del ADN fetal libre circulante en la sangre de la madre, por lo que no implica ninguna manipulación directa del feto. Gracias a esta técnica, se pueden detectar aneuploidías, microdeleciones y otras alteraciones genéticas con una precisión cercana al 100%, sin poner en riesgo la salud de la gestante ni del bebé.

Además, al ser una prueba segura y temprana, se puede realizar desde la semana 10 de gestación, lo que permite obtener información relevante sobre la salud genética del feto desde etapas iniciales del embarazo y planificar el seguimiento médico de manera adecuada.

El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) permite identificar una amplia variedad de alteraciones cromosómicas en el feto mediante el análisis del ADN libre en la sangre materna. Entre las principales anomalías que detecta se incluyen trisomías frecuentes, como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13).

Dependiendo de la prueba seleccionada, también puede detectar aneuploidías en los cromosomas sexuales (como síndrome de Turner o Klinefelter) y, en el caso de VIVO PRENATAL MAX, microdeleciones asociadas a síndromes específicos como DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi/Angelman, deleción 1p36 y Wolf-Hirschhorn, así como CNVs (deleciones y duplicaciones) mayores de 7 Mb.

Gracias a esta cobertura genética, el TPNI proporciona un diagnóstico temprano y completo, ayudando a los padres y profesionales sanitarios a tomar decisiones informadas y a planificar un seguimiento adecuado del embarazo desde las primeras semanas.

El proceso es sencillo y completamente organizado para tu comodidad. Primero, solo tienes que seleccionar tu comunidad autónoma y tu ciudad, en este caso Madrid, al realizar la compra de la prueba en nuestra web. A partir de ese momento, nuestro equipo se encargará de gestionar todo lo necesario para que la cita sea rápida y sencilla.

Tras la compra, recibirás un correo electrónico y una llamada de nuestro equipo para informarte sobre los centros disponibles en Madrid y ayudarte a elegir el que mejor se adapte a tus horarios y necesidades. Esto garantiza que el proceso sea completamente personalizado y libre de complicaciones.

Finalmente, solo tendrás que acudir al centro seleccionado para realizar la extracción de sangre. Una vez procesada la muestra en laboratorio, podrás consultar tus resultados a través del Portal del Paciente, todo de manera ágil, segura y respetando los tiempos estipulados para cada prueba.

El tiempo de entrega de los resultados del Test Prenatal No Invasivo (TPNI) depende del tipo de estudio que se realice. Para el VIVO PRENATAL, el informe suele estar disponible en aproximadamente 8 días hábiles, mientras que el VIVO PRENATAL MAX, por su cobertura más amplia y análisis más detallado, requiere alrededor de 10 días hábiles.

Todos los resultados se entregan de forma segura y confidencial a través del Portal del Paciente, lo que permite consultarlos cómodamente desde cualquier lugar y en cualquier momento. Además, nuestro equipo está disponible para resolver dudas o proporcionar orientación sobre los resultados una vez que estén listos.

Esta rapidez en la entrega permite que los padres y los profesionales sanitarios tomen decisiones informadas de manera oportuna, ofreciendo tranquilidad y seguridad durante el embarazo.

Sí, el Test Prenatal No Invasivo (TPNI) puede realizarse en casos de embarazo gemelar, aunque con algunas particularidades. La prueba es capaz de distinguir entre fetos, lo que permite identificar la presencia de aneuploidías en los cromosomas autosómicos y determinar el sexo del bebé, gracias a la detección del cromosoma Y.

Sin embargo, en los embarazos gemelares, el análisis de aneuploidías en los cromosomas sexuales y algunas microdeleciones puede estar limitado, especialmente en el caso de VIVO PRENATAL MAX. Aun así, la prueba sigue siendo altamente fiable para la detección de trisomías y otras alteraciones incluidas en el estudio.

Realizar el TPNI en embarazos gemelares permite obtener información temprana y segura sobre la salud genética de los bebés, ofreciendo a los padres tranquilidad y la posibilidad de planificar el seguimiento prenatal de manera adecuada.

 

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