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Estudio de genoma completo

El estudio de genoma completo o Whole Genome Sequencing (WGS) determina la secuencia completa de tu ADN en un proceso único. Esto te permitirá conocer tu susceptibilidad de desarrollar ciertas enfermedades y tomar un enfoque proactivo en tu salud.
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Interpretación de genes asociados a +650 enfermedades

Análisis de +200 condiciones asintomáticas que se pueden heredar

Estudio del metabolismo de +150 fármacos

Análisis de +15 enfermedades multifactoriales (ambiente y genes)

Estudio de +50 rasgos asociados a genes y ambiente.

Interpretación de genes asociados a parentesco y ancestros

¿Qué incluye este análisis?

La secuenciación completa del genoma analiza todo tu ADN en un proceso único.  Esto supone el estudio del ADN presente en tus cromosomas y mitocondrias. 

Esta prueba te permitirá conocer tu predisposición a desarrollar más 650 enfermedades diferentes. Con esta información, podrás ser proactivo en tu salud y realizar las mejores medidas preventivas en conjunto con médicos y otros profesionales.

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¿Por qué hacerse este estudio?

Según estudios, hasta el 40 % de las enfermedades tienen un componente genético. Conocer tu predisposición a desarrollar ciertas patologías es esencial para tomar medidas preventivas antes de que sea tarde. 

Cáncer

Hasta el 10 % de los cánceres derivan de defectos genéticos heredados de los padres.

Problemas cardíacos

Hasta el 15 % de las muertes cardíacas súbitas se deben a defectos genéticos heredables.

Trastornos metabólicos

La diabetes, la obesidad, el déficit de DAO y otros muchos trastornos metabólicos tienen base genética.

Resultados

Una vez hayamos procesado tu muestra, tendrás a tu disposición  un informe con los resultados detallados.

Cada informe incluye:

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¿Por qué con nosotros?