Prevención genética
Cáncer hereditario, Alzheimer y osteoporosis
Prueba de paternidad informativa
Prueba de paternidad informativa
Hasta el 10% de los cánceres son hereditarios. Gana la batalla a la estadística con prevención
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Hasta el 10% de los cánceres son hereditarios. Gana la batalla a la estadística con prevención
Hasta 1 de cada 2 personas desarrollan cáncer en algún momento de su vida. Por ello, que un familiar lo padezca no siempre implica que exista un riesgo genético transmisible entre generaciones.
De todas formas, ciertos eventos pueden indicar la existencia de una mutación heredable en la familia capaz de manifestarse en forma de un cáncer. Nuestras pruebas de prevención genética en el terreno oncológico se recomiendan en los siguientes escenarios.
Esta prueba analiza 113 genes, TODOS los que están relacionados con el cáncer de alguna manera.
Se analizan 50 genes asociados al desarrollo de cáncer hereditario familiar mediante secuenciación masiva o next generation sequencing.
Hasta 1 de cada 8 mujeres desarrollan cáncer de mama a lo largo de su vida. Esta prueba analiza los 18 genes asociados a este tipo de cáncer.
Múltiples mutaciones genéticas favorecen la aparición de cáncer de mama y ovario. Este estudio analiza 23 genes asociados a ambos.
El cáncer de próstata representa la neoplasia maligna más común en varones. Este análisis estudia 10 genes asociados al cáncer prostático.
El cáncer colorrectal es uno de los más diagnosticados. Esta prueba analiza 17 genes asociados a su aparición.
Nuestro laboratorio propio sigue las directrices internacionales más exigentes en el entorno sanitario (EMQN, ISO 15189).
Puedes hacerte cualquiera de nuestros perfiles sin una prescripción médica previa, lo cual agiliza mucho el proceso.
Una vez compres tu prueba, puedes acudir a cualquiera de nuestras clínicas para la extracción de muestra sin necesidad de cita previa. También puedes hacerlo desde casa.
La extracción de muestra es sencilla y se puede realizar sin ningún problema desde el hogar.
La consulta de asesoramiento genético está dirigida a personas que tienen la sospecha de padecer una enfermedad hereditaria o con posibilidad de desarrollarla en el futuro por su historia familiar.
Durante un tiempo estimado de 60 minutos, te explicaremos las bases genéticas de la enfermedad de interés, los estudios que puedes llevar a cabo para conocer tu predisposición ante ella y los resultados obtenidos.
Nuestros genetistas resolverán tus dudas de forma sencilla y concisa.
Los microsatélites o STRs son secuencias de ADN en las que un fragmento se repite de forma consecutiva. Para la realización de este estudio de paternidad informativo, empleamos el kit que analiza 23 marcadores STRs polimórficos e hipervariables.
La relación biológica de paternidad se determina comparando los perfiles genéticos del presunto padre y del hijo, lo cual permite confirmar si uno de los dos alelos del hijo/a coincide con uno de los alelos del presunto padre para cada marcador.
Esta prueba tiene una fiabilidad superior al 99 %
La enfermedad de Alzheimer es la causa más común de demencia en todo el mundo. Esta prueba analiza las variantes del gen APOE, el cual está muy relacionado con el desarrollo de la enfermedad.
La osteoporosis es una enfermedad crónica de los huesos que afecta a mucha gente anciana, sobre todo mujeres. Se analizan 3 genes asociados a la predisposición a la osteoporosis.
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