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Panel de Enfermedades Poligénicas

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Más información sobre la prueba


La gran mayoría de enfermedades que pueden afectar al ser humano son poligénicas y multifactoriales, es decir, se deben a una interacción entre varios genes, el estilo de vida, los hábitos de alimentación, la actividad física, la exposición a alcohol, el tabaco, el estrés u otros condicionantes. Este estudio novedoso te permitirá conocer el riesgo de padecer patologías como enfermedad arterial coronaria, fibrilación auricular, hipertensión arterial, alteraciones del perfil del colesterol y triglicéridos, diabetes, e incluso los cánceres más prevalentes (mama, próstata).

  • Establece la puntuación de riesgo poligénico (PRS) para diversas enfermedades (cáncer, trastornos cardiovasculares y más)
  • Toma de muestra por saliva o sangre, dependiendo de la modalidad elegida
  • Tiempo estimado para el informe: 4 semanas

¿Qué mide?

Las enfermedades monogénicas, es decir, las que están causadas por mutaciones y cambios en un solo gen, son una rareza. La inmensa mayoría de patologías que afectan a los seres humanos son poligénicas y multifactoriales, o lo que es lo mismo, son el producto de la alteración en las secuencias de información genética en varios genes y la influencia de diversos factores. El efecto acumulado de dichas alteraciones en el ADN puede ser el mismo que las propias mutaciones de las enfermedades monogénicas, si bien hasta ahora no se solían tener tan en cuenta a la hora de explicar el riesgo genético.

En este novedoso estudio, se establece la puntación de riesgo poligénico (PRS) del paciente ante diversas enfermedades a partir de una muestra de ADN en saliva o sangre. Nuestro Panel de Enfermedades Poligénicas determina un riesgo genético hasta ahora desapercibido que permite la detección de un mayor número de personas en riesgo. Para obtener los resultados, realizamos una secuenciación mediante tecnología Next Generation Sequencing (NGS) y un análisis con software marcado CE.

El Panel de Enfermedades Poligénicas de VIVOLABS analiza:

  • Más de 2 millones de variantes genéticas asociadas a enfermedad cardiovascular.
  • Más de 600 000 variantes asociadas a la aparición de diabetes mellitus tipo 2.
  • Más de 550 000 variantes asociadas a la aparición de cáncer de mama.
  • Más de 650 000 variantes asociadas al cáncer de próstata.

¿Cuáles son las ventajas de este estudio?

Este panel genético reporta muchos beneficios a nivel clínico, entre los cuales destacamos:

  • Estima el riesgo de padecer múltiples enfermedades a lo largo de la vida.
  • Cuantifica el riesgo genético agregado asociado a una enfermedad concreta disperso a lo largo del genoma (y no una sola mutación).
  • Permite conocer información muy relevante antes de la aparición de síntomas y factores de riesgo clínicos. Esto abre camino a una prevención y predicción mucho más eficaz.
  • Reporta información complementaria a los paneles genéticos clásicos.
  • Contarás con una consulta de 20 minutos con un especialista en Medicina Integrativa para explicarte los resultados y bosquejarte un plan de intervención.

¿Cómo se hace la prueba?

Con tu compra, obtendrás todo lo que necesitas para realizar tu prueba y entender los resultados. La extracción de muestra se puede hacer en clínica y en casa.

En clínica:

  • Compra tu prueba en nuestra web.
  • Acude a cualquiera de nuestros centros para que nuestro equipo médico realice la extracción.
  • Obtén un informe con tus resultados a través de nuestra plataforma.

En casa:

  • Compra tu prueba en nuestra web.
  • Recibe la caja en la dirección que nos indiques con todos los materiales e instrucciones para hacer la extracción de muestra desde casa.
  • Obtén un informe con tus resultados a través de nuestra plataforma.

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