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Cariotipo en sangre periférica

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Más información sobre la prueba


Las pruebas de cariotipo están diseñadas para examinar el tamaño, la forma y el número de los cromosomas en una muestra de células. Este cariotipo en sangre periférica tiene como objetivo, sobre todo, detectar anomalías cromosómicas relacionadas con infertilidad y/o esterilidad tanto en sexo biológico femenino como en masculino.

  • Análisis de los 46 cromosomas del usuario por bandeo GTG
  • Toma de muestra por sangre periférica
  • Tiempo estimado para el informe: 18 días

¿Qué mide?

El cariotipo es el conjunto completo de los cromosomas y en el caso del ser humano corresponde a un total de 46 (en situaciones de normalidad). Determinar el cariotipo de una persona permite descubrir si presenta anomalías cromosómicas. Muchas de ellas tienen el potencial de desembocar en enfermedades genéticas, infertilidad, mayor riesgo de sufrir ciertas condiciones a lo largo de la vida y más.

En este estudio, establecemos el cariotipo del usuario a partir de una muestra de sangre periférica por técnica de bandeo GTG.

¿Para quién está recomendado?

Las indicaciones clínicas para la realización de un cariotipo en sangre periférica incluyen los siguientes escenarios:

  • Cuadros de infertilidad de causa desconocida, tanto masculina como femenina
  • Detección de múltiples anomalías congénitas
  • Encontrar la causa de características dismórficas y genitales de estructura ambigua
  • Descubrir la causa genética de retraso en el desarrollo y diversidad funcional
  • Pacientes con una historia familiar de reordenamientos cromosómicos
  • Diagnóstico de síndromes de rotura cromosómica (por ejemplo, anemia de Fanconi)

¿Cómo se hace la prueba?

La extracción de muestra se realizará en clínica por nuestros profesionales.

En clínica:

  • Compra tu prueba en nuestra web.
  • Acude a cualquiera de nuestros centros para que nuestro equipo sanitario realice la extracción.
  • Obtén un informe con tus resultados a través de nuestra plataforma.