Estudio Genético Completo de Cáncer Hereditario

Se estima que del 5 al 10 % de los casos de cáncer son hereditarios. La detección de variantes genéticas de riesgo es esencial para adelantarse a la aparición del cáncer o, en su defecto, detectarlo cuanto antes para maximizar las probabilidades de éxito del tratamiento. Este Estudio Genético Completo de Cáncer Hereditario analiza 40 genes mediante secuenciación del exoma completo para evaluar el riesgo de padecer diversos tipos de cáncer. Incluye un asesoramiento genético para la interpretación de resultados.

¿Qué mide?

El cáncer es un grupo de enfermedades muy común en la población general. Se estima que hasta 1 de cada 2 personas (45 %) tendrán algún tipo de cáncer a lo largo de su vida, y el 5-10 % de los cuadros se deben a variaciones genéticas (mutaciones) heredadas de los padres. Esto se conoce como síndrome de cáncer hereditario familiar.

El Estudio Genético Completo de Cáncer hereditario de VIVOLABS determina el riesgo de padecer diversos tipos de cáncer hereditario a lo largo de la vida. La prueba analiza 40 genes mediante secuenciación del exoma completo, incluyendo el análisis de CNVs (Copy Number Variants) en genes específicos. Conocer el riesgo ante cáncer de mama, próstata, estómago, páncreas, piel y otros posibilita realizar cambios y ajustes para prevenir o diagnosticar de forma temprana la neoplasia maligna.

Entre las ventajas de este estudio genético, destacamos:

• Estudio de los genes asociados a los cánceres hereditarios más comunes en una sola prueba. Los análisis que incluyen varios tipos de cáncer de forma simultánea (como este) detectan hasta un 50 % más de pacientes en riesgo de cáncer frente a los paneles dirigidos.
• Informe extenso, detallado y personalizado para la fácil comprensión del usuario.
• Asesoramiento genético para la interpretación de resultados, en caso de que se solicite.
• Actualización de clasificación de variantes con importancia clínica y posibilidad de reanálisis ante nuevos hallazgos clínicos, en caso de solicitarse.

¿Quién debe hacerse esta prueba?

Este panel genético se recomienda para:

1. Personas que quieran conocer su riesgo individual de padecer diversos tipos de cáncer hereditario a lo largo de la vida, aunque no tengan un historial propio o familiar previo.
2. Personas con familiares de primer grado que hayan padecido cáncer antes de los 50 años de edad.
3. Pacientes que hayan sido diagnosticados de cáncer con anterioridad.
4. Personas con historial familiar de cáncer que indique un componente heredable en varios miembros de la familia.
5. Personas con familiares de primer grado que tienen mutaciones genéticas asociadas a cáncer.

¿Cómo se hace la prueba?

Con tu compra, obtendrás todo lo que necesitas para realizar tu prueba y entender los resultados. La extracción de muestra se puede hacer en clínica y en casa.