Estudio Genético de Cáncer Hereditario Familiar PLUS

Se estima que del 5 al 10 % de los casos de cáncer son hereditarios debido a mutaciones en ciertos genes. Su detección a través de un estudio genético es fundamental para valorar el riesgo personal y familiar de susceptibilidad hereditaria a estas enfermedades y adecuar las estrategias de prevención, seguimiento y reducción del riesgo. Esta prueba analiza un total de 113 genes que están asociados a cánceres de alguna manera. Es el estudio más completo.

¿Qué mide?

El término cáncer engloba a un conjunto de enfermedades relacionadas en las que se produce una división descontrolada de ciertas células del cuerpo. Hay más de 100 tipos de cáncer y estos se designan con base en los lugares en los que se localiza la masa tumoral primaria, aunque no todas estas patologías se manifiestan con tumores (como la leucemia). Cuando las células cancerosas se instalan y proliferan en otros tejidos distintos al original, se habla de metástasis.

Los cánceres hereditarios son la consecuencia de mutaciones germinales en genes concretos que incrementan la susceptibilidad de padecer estas enfermedades. Este análisis se realiza aislando el ADN genómico de la muestra de saliva mediante extracción automática. Después, se analizan las regiones codificantes y flanqueantes de 113 genes asociados al cáncer mediante secuenciación masiva o Next Generation Sequencing (NGS). En VIVOLABS, seguimos las recomendaciones del American College of Medical Genetics (ACMG) para otorgar los resultados de la manera más fiable y rápida posible.

¿Quién debe hacerse esta prueba?

Es importante tener en cuenta que el cáncer es muy común y hasta 1 de cada 3 personas lo experimentan en algún momento de su vida. Por ello, tener un familiar con una de estas enfermedades no siempre implica que sus parientes sean más proclives a desarrollarla.

Estas son algunas de las señales que indican la necesidad de realizarse esta prueba para detectar mutaciones heredables en genes de susceptibilidad al cáncer. De todas formas, recordamos que se trata de un estudio apto para toda persona, tenga un riesgo incrementado o no:

1. Familias con varios casos de cáncer, del mismo tipo o diferentes, que aparecen en varias generaciones.
2. Familiares que experimentan cáncer a edades tempranas (como cáncer de colon en una persona de 20 años).
3. Una persona de la familia tiene más de un tipo de cáncer no metastásico de forma simultánea (por ejemplo, una mujer con cáncer de ovario y mama).
4. Casos de cáncer que ocurren en los órganos pares (en ambos ojos, riñones o mamas, por ejemplo).
5. Más de un caso de cáncer infantil en hermanos.
6. Cuadros de cánceres anormales en miembros de la familia (como cáncer de mama en varones).

¿Cómo se hace la prueba?

Con tu compra, obtendrás todo lo que necesitas para realizar tu prueba y entender los resultados. La extracción de muestra se puede hacer en clínica y en casa.