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Estudio genético de cáncer hereditario familiar PLUS

Se estima que del 5 al 10 % de los casos de cáncer son hereditarios debido a mutaciones en genes de susceptibilidad al cáncer. La detección de estos eventos a través de un estudio genético es fundamental para valorar el riesgo personal y familiar de susceptibilidad hereditaria a estas enfermedades y adecuar las estrategias de prevención, seguimiento y reducción del riesgo. Esta prueba analiza un total de 113 genes que están asociados a cánceres de alguna manera. Es el estudio más completo.

  • icono 1 Se analizan 113 genes asociados al desarrollo de cáncer
  • icono 2 Toma de muestra por saliva
  • icono 2 Tiempo estimado para el informe: 24 días

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¿Qué mide?

El término cáncer engloba a un conjunto de enfermedades relacionadas en las que se produce una división descontrolada de ciertas células del cuerpo. Hay más de 100 tipos de cáncer y estos se designan con base en los lugares en los que se localiza la masa tumoral primaria, aunque no todas estas patologías se manifiestan con tumores (como la leucemia). Cuando las células cancerosas se instalan y proliferan en otros tejidos distintos al original, se habla de metástasis.

Los cánceres hereditarios son la consecuencia de mutaciones germinales en genes concretos que incrementan la susceptibilidad de padecer estas enfermedades. Se estima que entre el 5 y el 10 % de todos los cánceres están condicionados por mutaciones genéticas heredadas. De todas formas, cabe destacar que se hereda la proclividad al cáncer, pero no se asegura que la persona vaya a experimentarlo en el 100 % de los casos.

SI QUIERES SABER MÁS: “CÁNCER FAMILIAR Y HEREDITARIO”

Un icono del cáncer.

El cáncer provoca casi 10 millones de muertes al año

Descripción de la metodología

El análisis se realiza aislando el ADN genómico de la muestra de saliva mediante extracción automática. Después, se analizan las regiones codificantes y flanqueantes de 113 genes asociados al cáncer mediante secuenciación masiva o Next Generation Sequencing (NGS). En VIVOLABS, seguimos las recomendaciones del American College of Medical Genetics (ACMG) para otorgar los resultados de la manera más fiable y rápida posible.

Junto con factores de riesgo no genéticos, es probable que genes aún por descubrir y otras características del genoma humano contribuyan al desarrollo de cáncer hereditario familiar. De todas maneras, esta prueba es una excelente opción a la hora de adelantarse a posibles cuadros de cáncer en el futuro.

¿Quién debe hacerse esta prueba?

Es importante tener en cuenta que el cáncer es muy común y hasta 1 de cada 3 personas lo experimentan en algún momento de su vida. Por ello, tener un familiar con una de estas enfermedades no siempre implica que sus parientes sean más proclives a desarrollarla. Estas son algunas de las señales que indican la necesidad de realizarse esta prueba para detectar mutaciones heredables en genes de susceptibilidad al cáncer:

  1. Familias con varios casos de cáncer, del mismo tipo o diferentes, que aparecen en varias generaciones.
  2. Familiares que experimentan cáncer a edades tempranas (como cáncer de colon en una persona de 20 años).
  3. Una persona de la familia tiene más de un tipo de cáncer no metastásico de forma simultánea (por ejemplo, una mujer con cáncer de ovario y mama).
  4. Casos de cáncer que ocurren en los órganos pares (en ambos ojos, riñones o mamas, por ejemplo).
  5. Más de un caso de cáncer infantil en hermanos.
  6. Cuadros de cánceres anormales en miembros de la familia (como cáncer de mama en varones).

¿Qué incluye?

Con tu compra, obtendrás todo lo que necesitas para realizar tu prueba y entender los resultados. La extracción de muestra se puede hacer en clínica y en casa.

En clínica:

  • Compra tu prueba en nuestra web.
  • Acude a cualquiera de nuestros centros para que nuestro equipo médico realice la extracción. No es necesaria una cita previa.
  • Obtén un informe con tus resultados a través de nuestra plataforma.
  • Tienes a tu disposición una consulta telefónica informativa con nuestro equipo para explicarte todos tus resultados.

En casa:

  • Compra tu prueba en nuestra web.
  • Recibe la caja en la dirección que nos indiques con todos los materiales e instrucciones para hacer la extracción de muestra desde casa.
  • Obtén un informe con tus resultados a través de nuestra plataforma.
  • Tienes a tu disposición una consulta telefónica con nuestro equipo para explicarte todos tus resultados.

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Toma el control de tu salud en sencillos pasos

1. Compra tu prueba

En clínica: si decides hacerte la prueba en una clínica, recibirás por email tu código de compra para acudir al centro sin cita previa.

A domicilio: una vez realizada y confirmada la compra, te enviaremos la prueba a la dirección que nos indiques en 24-48 horas. Dentro de la caja encontrarás todos los materiales necesarios para la toma de muestra.

2. Realiza la toma de muestra

En clínica: acude al centro elegido sin cita previa en el horario establecido. El personal sanitario realizará la toma de muestra por ti.

A domicilio: la caja de cada tipo de prueba contiene instrucciones detalladas para facilitar todo el proceso de autotoma de la muestra. Aprende a hacer la toma de muestra aquí.

3. Recibe tus resultados

Tras analizar tu muestra en nuestro laboratorio propio, recibirás un email indicándote que los resultados ya están disponibles en la plataforma de pacientes. Puedes acceder y descargarlos de una forma sencilla y segura.

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