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Estudio Genético de Riesgo Cardiovascular

Las enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos representan la primera causa de muerte en todo el mundo. La probabilidad de padecerlas está muy influenciada por los genes. Este estudio te permitirá conocer tu riesgo genético de desarrollar patologías cardiovasculares y comenzar con los tratamientos y prevención de forma temprana.

  • icono 1 Análisis de 12 genes asociados a riesgo cardiovascular
  • icono 2 Toma de muestra de mucosa bucal
  • icono 2 Tiempo estimado para el informe: 12 días

570,00 



¿Qué mide?

Las enfermedades cardiovasculares son trastornos que afectan al corazón y/o los vasos sanguíneos. Representan la primera causa de muerte en todo el mundo, especialmente la cardiopatía isquémica y el accidente cerebrovascular (ACV) o derrame. La hipertensión arterial, condición que afecta al 30% de la población mundial, es uno de los principales factores de riesgo para el desarrollo de patologías coronarias.

Más allá de la hipertensión, otras condiciones como la diabetes, la obesidad, el tabaquismo y el sedentarismo pueden fomentar los problemas del corazón. Además, hasta el 40% del riesgo cardiovascular se puede explicar por la herencia genética. Este estudio sirve para conocer el riesgo genético de desarrollar patologías cardiovasculares a lo largo de la vida. Para ello, se analizan 12 genes y sus variantes asociadas a la enfermedad.

El ADN necesario para realizar la prueba se obtiene a partir de una muestra de mucosa bucal, la cual se extrae de forma sencilla e indolora desde casa o en clínica. En VIVOLABS, seguimos las recomendaciones metodológicas del American College of Medical Genetics (ACMG) para brindarte los resultados más exactos y fiables.

Marcadores genéticos

Los genes analizados en este estudio son los siguientes, categorizados según las patologías a las que se pueden asociar:

  • Dislipemias y enfermedad coronaria isquémica: se estudian los genes ACE, APOA5, APOC3 y APOE.
  • Hipertensión arterial: se estudian los genes NOS3, ADRB2, ACE y GNB3.
  • Tromboembolismo: se estudian los genes F2 (protrombina), F5 (Factor V Leiden), FGB, SERPINE1 (PAI-1) y MTHFR.

¿Qué incluye?

Con tu compra, obtendrás todo lo que necesitas para realizar tu prueba y entender los resultados. La extracción de muestra se puede hacer en clínica y en casa.

En clínica:

  • Compra tu prueba en nuestra web.
  • Acude a cualquiera de nuestros centros para que nuestro equipo médico realice la extracción. No es necesaria una cita previa.
  • Obtén un informe con tus resultados a través de nuestra plataforma.
  • Tienes a tu disposición una consulta telefónica informativa con nuestro genetista deportivo para explicarte todos tus resultados.

En casa:

  • Compra tu prueba en nuestra web.
  • Recibe la caja en la dirección que nos indiques con todos los materiales e instrucciones para hacer la extracción de muestra desde casa.
  • Obtén un informe con tus resultados a través de nuestra plataforma.
  • Tienes a tu disposición una consulta telefónica con nuestro equipo para explicarte todos tus resultados.

Toma el control de tu salud en sencillos pasos

1. Compra tu prueba

En clínica: si decides hacerte la prueba en una clínica, recibirás por email tu código de compra para acudir al centro sin cita previa.

A domicilio: una vez realizada y confirmada la compra, te enviaremos la prueba a la dirección que nos indiques en 24-48 horas. Dentro de la caja encontrarás todos los materiales necesarios para la toma de muestra.

2. Realiza la toma de muestra

En clínica: acude al centro elegido sin cita previa en el horario establecido. El personal sanitario realizará la toma de muestra por ti.

A domicilio: la caja de cada tipo de prueba contiene instrucciones detalladas para facilitar todo el proceso de autotoma de la muestra. Aprende a hacer la toma de muestra aquí.

3. Recibe tus resultados

Tras analizar tu muestra en nuestro laboratorio propio, recibirás un email indicándote que los resultados ya están disponibles en la plataforma de pacientes. Puedes acceder y descargarlos de una forma sencilla y segura.

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