Genoma Completo

Este servicio de secuenciación del genoma completo te permitirá conocer información detallada sobre tu composición genética, algo esencial para prevenir enfermedades y mejorar tu salud de forma proactiva. Realizamos la interpretación de 583 genes seleccionados, analizamos más de 200 enfermedades en las que el paciente puede ser asintomático, estudiamos variantes específicas relacionadas con patologías multifactoriales complejas y mucho más.

¿Qué mide?

La secuenciación del genoma es un método de laboratorio que se emplea para conocer el orden exacto de los nucleótidos que conforman los genes de una persona, es decir, el conjunto completo de su ADN. Es de gran utilidad en la detección de enfermedades genéticas, prevención de patologías comunes, personalización de tratamientos, planificación familiar, conocimiento de ancestralidad y, en resumen, para alcanzar un estado de salud proactiva.

En el Genoma Completo de VIVOLABS, se estudian variantes genéticas asociadas a más de 650 enfermedades, las cuales se han seleccionado siguiendo el criterio del American College of Medical Genetics and Genomics. Ponemos especial hincapié en patologías cardiovasculares y riesgo de cáncer hereditario, pues son algunos de los escenarios en los que más medidas se pueden tomar conociendo la predisposición genética. 

¿Qué incluye el informe de Tu Genoma Completo?

Una vez realizada la toma de muestra y el estudio genético, pondremos a tu disposición un informe extenso y personalizado que incluye la siguiente información:

1. Resultados clínicos: en esta sección, se realiza la interpretación de 583 genes relacionados con patologías que pueden tener un gran impacto sobre la salud. Se reportan variantes clasificadas como patogénicas o probablemente patogénicas, y la información es de gran interés para la aproximación de cualquier abordaje médico.
2. Condición de portador: se analizan más de 200 patologías para las que se puede ser portador asintomático. En caso de tener pareja también portadora de una enfermedad hereditaria, existe mayor riesgo de que la descendencia la padezca de forma sintomática. Esta información permite tomar una aproximación objetiva a la planificación familiar.
3. Enfermedades multifactoriales: estudio de variantes genéticas relacionadas con enfermedades multifactoriales complejas, condicionadas tanto por la genética como por el ambiente. Con esta información, podrás adaptar tus hábitos de vida para evitar la patología a largo plazo.
4. Farmacogenómica: en esta sección, se estudian los genes para conocer el efecto exacto de más de 150 fármacos en el cuerpo. Esto permite una prescripción farmacológica totalmente personalizada en el área cardiovascular, hematológica, oncológica, infecciosa, neurológica, gastroenterológica y mucho más.
5. Rasgos genéticos: estudio de rasgos genéticos que no tienen un impacto clínico como tal, pero que sí afectan a la actividad deportiva, la respuesta a la dieta, la reacción a sustancias, la apariencia física, la percepción sensorial y mucho más.
6. Ascendencia: este estudio también incluye un apartado para conocer el origen genético de los ancestros del usuario.

¿Cómo se hace la prueba?

Con tu compra, obtendrás todo lo que necesitas para realizar tu prueba y entender los resultados. La extracción de muestra se puede hacer en clínica y en casa.