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Test Prenatal No Invasivo (Natura)

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Más información sobre la prueba


El estudio prenatal no invasivo Natura te permitirá descartar aneuploidias en tu bebé durante el embarazo. A diferencia de la biopsia corial y la amniocentesis, esta prueba no supone ningún riesgo para el feto o la madre. Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación.

  • Análisis de aneuploidias en 5 cromosomas (13,18,21, X e Y)
  • Toma de muestra por sangre
  • Tiempo estimado para el informe: 10 días

¿Qué mide?

El embarazo es un periodo tan bello como demandante a nivel fisiológico. Aunque muchas de las gestaciones lleguen a término sin mayores complicaciones, se estima que entre el 15 y el 20% de ellas terminan en aborto espontáneo y otras conllevan enfermedades o trastornos en el neonato. Existen múltiples factores maternos que promueven la aparición de problemas antes, durante y después del parto (diabetes, tabaquismo, alcoholismo, infecciones y más), pero la genética del bebé también juega un rol importante.

Las aneuploidías son alteraciones en el número de cromosomas. Estas surgen durante el desarrollo del embrión y pueden provocar diversas enfermedades o la muerte del bebé, tanto antes como después del nacimiento. Test calculan que más del 50% de los abortos espontáneos se asocian a una o más anomalías cromosómicas. El síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21) es el ejemplo más común de aneuploidía en recién nacidos, pero existen muchas más.

Este estudio prenatal innovador sirve para descartar aneuploidías en el feto durante el embarazo. Para llevarla a cabo, solo se requiere una extracción simple de sangre de la madre, pues esta contiene ADN fetal libre que se analiza posteriormente en el laboratorio. Existen otras técnicas capaces de extraer ADN del bebé en la gestación, pero muchas de ellas son invasivas y conllevan riesgo de aborto. Nuestro estudio es completamente seguro y no compromete al bebé.

  • Seguro: no supone ningún riesgo para el bebé y la madre.
  • Sensible: la sensibilidad es cercana al 100%.
  • Sencillo: solo se requiere la extracción de 10 mililitros de sangre periférica materna.
  • Anticipado: la prueba se puede hacer a partir de la semana 10 de gestación.

Estudio de los cromosomas

En la siguiente tabla, se detalla el estudio de los cromosomas fetales incluidos en la prueba Prenatal Natura:

TEST GENÉTICOCROMOSOMASALTERACIÓNSÍNDROME RELACIONADO
Aneuploidías en autosomas13TrisomíaSíndrome de Patau
18TrisomíaSíndrome de Edwards
21TrisomíaSíndrome de Down
Aneuploidías en cromosomas sexualesXAneuploidíaSíndrome de Turner (X0), XXX
YAneuploidíaSíndrome de Klinefelter (XXY), XYY

¿Cómo se hace la prueba?

La extracción de muestra se realizará en clínica por nuestros profesionales.

En clínica:

  • Compra tu prueba en nuestra web.
  • Acude a cualquiera de nuestros centros para que nuestro equipo sanitario realice la extracción.
  • Obtén un informe con tus resultados a través de nuestra plataforma.

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