Test Prenatal No Invasivo (Natura)

El estudio prenatal no invasivo Natura te permitirá descartar aneuploidias y diversos síndromes en tu bebé durante el embarazo. También sirve para conocer su sexo biológico y es capaz de distinguir entre fetos en caso de embarazo gemelar. A diferencia de la biopsia corial y la amniocentesis, esta prueba no supone ningún riesgo para el feto o la madre. Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación.

¿Qué mide?

El embarazo es un periodo tan bello como demandante a nivel fisiológico. Aunque muchas de las gestaciones lleguen a término sin mayores complicaciones, se estima que entre el 15 y el 20% de ellas terminan en aborto espontáneo y otras conllevan enfermedades o trastornos en el neonato. Existen múltiples factores maternos que promueven la aparición de problemas antes, durante y después del parto (diabetes, tabaquismo, alcoholismo, infecciones y más), pero la genética del bebé también juega un rol importante.

Las aneuploidías son alteraciones en el número de cromosomas. Estas surgen durante el desarrollo del embrión y pueden provocar diversas enfermedades o la muerte del bebé, tanto antes como después del nacimiento. Fuentes de investigación calculan que más del 50% de los abortos espontáneos se asocian a una o más anomalías cromosómicas. El síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21) es el ejemplo más común de aneuploidía en recién nacidos, pero existen muchas más.

Este estudio prenatal innovador sirve para descartar aneuploidías y síndrome de DiGeorge en el feto durante el embarazo. Para llevarlo a cabo, solo se requiere una extracción simple de sangre de la madre, pues esta contiene ADN fetal libre que se analiza posteriormente en el laboratorio. Existen otras técnicas capaces de extraer ADN del bebé en la gestación, pero muchas de ellas son invasivas y conllevan riesgo de aborto. Nuestro estudio es completamente seguro, sencillo de llevar a cabo, sensible, fiable y no compromete al bebé.

• Seguro: no supone ningún riesgo para el bebé y la madre.
• Sensible: la sensibilidad es cercana al 100%.
• Sencillo: solo se requiere la extracción de 10 mililitros de sangre periférica materna.
• Anticipado: la prueba se puede hacer a partir de la semana 10 de gestación.

Estudio de los cromosomas

En la siguiente tabla, se detalla el estudio de los cromosomas fetales incluidos en la prueba Prenatal Natura:

¿Por qué con nosotros?

El Test Prenatal No Invasivo Natura es la mejor opción para la detección de anomalías en los cromosomas y para conocer el sexo biológico del bebé. Nuestra prueba destaca por:

• Esta prueba genética es capaz de distinguir entre fetos en caso de embarazo gemelar, lo cual no suele pasar en otros estudios de diagnóstico prenatal no invasivo (NIPT). De todas formas, en escenarios de embarazo gemelar, no se puede informar de las aneuploidías de los cromosomas sexuales.
• Inclusión del síndrome de DiGeorge. Este trastorno genético es causado por la deleción de una pequeña parte del cromosoma 22 y cursa con la ausencia del timo o su desarrollo deficiente. El síndrome de DiGeorge no se suele estudiar en la mayoría de los estudios prenatales.
• Sensibilidad diagnóstica superior al 99,99 % para la detección de las principales trisomías de los cromosomas 13,18 y 21.
• Gran precisión en la determinación de otras anomalías cromosómicas.

¿Cómo se hace la prueba?

La extracción de muestra se realizará en clínica por nuestros profesionales.