Test Prenatal No Invasivo (NIDA Natura)

¿Qué mide?

El embarazo es un periodo tan bello como demandante a nivel fisiológico. Aunque muchas de las gestaciones lleguen a término sin mayores complicaciones, se estima que entre el 15 y el 20% de ellas terminan en aborto espontáneo y otras conllevan enfermedades o trastornos en el neonato. Existen múltiples factores maternos que promueven la aparición de problemas antes, durante y después del parto (diabetes, tabaquismo, alcoholismo, infecciones y más), pero la genética del bebé también juega un rol importante.

Las aneuploidías son alteraciones en el número de cromosomas. Estas surgen durante el desarrollo del embrión y pueden provocar diversas enfermedades o la muerte del bebé, tanto antes como después del nacimiento. Test calculan que más del 50% de los abortos espontáneos se asocian a una o más anomalías cromosómicas. El síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21) es el ejemplo más común de aneuploidía en recién nacidos, pero existen muchas más.

NIDA es un estudio prenatal innovador que sirve para descartar aneuploidías en el feto durante el embarazo. Para llevarla a cabo, solo se requiere una extracción simple de sangre de la madre, pues esta contiene ADN fetal libre que se analiza posteriormente en el laboratorio. Existen otras técnicas capaces de extraer ADN del bebé en la gestación, pero muchas de ellas son invasivas y conllevan riesgo de aborto. NIDA es completamente seguro y no compromete al bebé.

• Seguro: no supone ningún riesgo para el bebé y la madre.
• Sensible: la sensibilidad es cercana al 100%.
• Sencillo: solo se requiere la extracción de 10 mililitros de sangre periférica materna.
• Anticipado: la prueba se puede hacer a partir de la semana 10 de gestación.

Una prueba segura sin riesgo de aborto

Estudio de los cromosomas

En la siguiente tabla, se detalla el estudio de los cromosomas fetales incluidos en la prueba NIDA Natura:

TEST GENÉTICO	CROMOSOMA	ALTERACIÓN	SÍNDROME RELACIONADO
Aneuploidías en autosomas	13	Trisomía	Síndrome de Patau
	18	Trisomía	Síndrome de Edwards
	21	Trisomía	Síndrome de Down
Aneuploidías cromosomas sexuales	X	Aneuploidía	Síndrome de Turner (X0), XXX
	Y	Aneuploidía	Síndrome de Klinefelter (XXY), XYY

¿Qué incluye?

Con tu compra, obtendrás todo lo que necesitas para realizar tu prueba y entender los resultados. La extracción de muestra se puede hacer en cualquiera de las clínicas propuestas.