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Test Prenatal No Invasivo (Natura MAX)

790,00  650,00 

Más información sobre la prueba


El estudio prenatal no invasivo Natura MAX te permitirá descartar aneuploidias y otras alteraciones cromosómicas en tu bebé durante el embarazo. A diferencia de la biopsia corial y la amniocentesis, esta prueba no supone ningún riesgo para el feto o la madre. Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación.

  • Análisis de aneuploidias en TODOS los cromosomas y deleciones de >7Mb
  • Toma de muestra por sangre
  • Tiempo estimado para el informe: 10 días

¿Qué mide?

El embarazo es un periodo tan bonito como demandante a nivel fisiológico. Aunque muchas de las gestaciones lleguen a término sin mayores problemas, entre el 15 y el 20% de ellas desembocan en aborto espontáneo y otras conllevan enfermedades o trastornos en el neonato. Existen muchos factores maternos que promueven la aparición de problemas antes, durante y después del parto (diabetes, edad avanzada, tabaquismo, uso de drogas, infecciones y más), pero la genética del bebé también juega un rol importante.

Las aneuploidías son alteraciones en el número de cromosomas. Estas surgen durante el desarrollo del embrión y pueden provocar diversas enfermedades o la muerte del bebé, tanto antes como después del parto. test calculan que más del 50% de los abortos espontáneos se asocian a una o más anomalías cromosómicas. El síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21) es el ejemplo más común de aneuploidía en recién nacidos, pero existen muchas más.

Nuestro Estudio Prenatal MAX es un test prenatal innovador que sirve para descartar aneuploidías y otras alteraciones cromosómicas en el feto durante el embarazo. Para llevarla a cabo, solo se requiere una extracción simple de sangre de la madre, pues esta contiene ADN fetal libre que se analiza posteriormente en el laboratorio. Existen otras técnicas capaces de extraer ADN del bebé en la gestación, pero muchas de ellas son invasivas y conllevan riesgo de aborto. Este estudio es completamente seguro y no compromete al bebé.

  • Seguro: no supone ningún riesgo para el bebé y la madre.
  • Sensible: la sensibilidad es cercana al 100%.
  • Sencillo: solo se requiere la extracción de 10 mililitros de sangre periférica materna.
  • Anticipado: la prueba se puede hacer a partir de la semana 10 de gestación.

Estudio de los cromosomas

En la siguiente tabla, se detalla el estudio de los cromosomas fetales más relevantes (*) incluidos en la prueba Prenatal Natura MAX:

TEST GENÉTICO CROMOSOMA ALTERACIÓN SÍNDROME RELACIONADO
Aneuploidías en autosomas 13 Trisomía Síndrome de Patau
18 Trisomía Síndrome de Edwards
21 Trisomía Síndrome de Down
Aneuploidías cromosomas sexuales X Aneuploidía Síndrome de Turner (X0), XXX
Y Aneuploidía Síndrome de Klinefelter (XXY), XYY

(*) Además de las condiciones citadas, El Estudio Prenatal Natura MAX incluye un análisis exhaustivo de TODOS los cromosomas (autosomas y cromosomas sexuales), además de deleciones de >7Mb. Es el test más completo.

¿Cómo se hace la prueba?

La extracción de muestra se realizará en clínica por nuestros profesionales.

En clínica:

  • Compra tu prueba en nuestra web.
  • Acude a cualquiera de nuestros centros para que nuestro equipo sanitario realice la extracción.
  • Obtén un informe con tus resultados a través de nuestra plataforma.

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