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NIDA Natura MAX (Estudio Prenatal No Invasivo)

El estudio prenatal no invasivo NIDA Natura MAX te permitirá descartar aneuploidias y otras alteraciones cromosómicas en tu bebé durante el embarazo. A diferencia de la biopsia corial y la amniocentesis, esta prueba no supone ningún riesgo para el feto o la madre. Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación.

  • icono 1 Análisis de aneuploidias en TODOS los cromosomas y deleciones de >7Mb
  • Toma de muestra por sangre
  • icono 2 Tiempo estimado para el informe: 10 días

690,00 




¿Qué mide?

El embarazo es un periodo tan bonito como demandante a nivel fisiológico. Aunque muchas de las gestaciones lleguen a término sin mayores problemas, entre el 15 y el 20% de ellas desembocan en aborto espontáneo y otras conllevan enfermedades o trastornos en el neonato. Existen muchos factores maternos que promueven la aparición de problemas antes, durante y después del parto (diabetes, edad avanzada, tabaquismo, uso de drogas, infecciones y más), pero la genética del bebé también juega un rol importante.

Las aneuploidías son alteraciones en el número de cromosomas. Estas surgen durante el desarrollo del embrión y pueden provocar diversas enfermedades o la muerte del bebé, tanto antes como después del parto. Estudios calculan que más del 50% de los abortos espontáneos se asocian a una o más anomalías cromosómicas. El síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21) es el ejemplo más común de aneuploidía en recién nacidos, pero existen muchas más.

NIDA MAX es un estudio prenatal innovador que sirve para descartar aneuploidías y otras alteraciones cromosómicas en el feto durante el embarazo. Para llevarla a cabo, solo se requiere una extracción simple de sangre de la madre, pues esta contiene ADN fetal libre que se analiza posteriormente en el laboratorio. Existen otras técnicas capaces de extraer ADN del bebé en la gestación, pero muchas de ellas son invasivas y conllevan riesgo de aborto. NIDA MAX es completamente seguro y no compromete al bebé.

  • Seguro: no supone ningún riesgo para el bebé o la madre.
  • Sensible: la sensibilidad es cercana al 100%.
  • Sencillo: solo se requiere la extracción de 10 mililitros de sangre periférica materna para hacer la prueba.
  • Anticipado: este análisis se puede hacer a partir de la semana 10 de gestación.

Una prueba segura, exhaustiva y sin riesgo de aborto

SI QUIERES SABER MÁS: “ESTUDIOS PRENATALES NO INVASIVOS”

Prueba de paternidad informativa.

Estudio de los cromosomas

En la siguiente tabla, se detalla el estudio de los cromosomas fetales más relevantes (*) incluidos en la prueba NIDA Natura MAX:

 

ESTUDIO GENÉTICO CROMOSOMA ALTERACIÓN SÍNDROME RELACIONADO
Aneuploidías en autosomas 13 Trisomía  Síndrome de Patau
18 Trisomía Síndrome de Edwards
21 Trisomía Síndrome de Down
Aneuploidías cromosomas sexuales X Aneuploidía Síndrome de Turner (X0), XXX
Y Aneuploidía Síndrome de Klinefelter (XXY), XYY

(*) Además de las condiciones citadas, NIDA Natura MAX incluye un análisis exhaustivo de TODOS los cromosomas (autosomas y cromosomas sexuales), además de deleciones de >7Mb. Es el estudio más completo. 

¿Qué incluye?

Con tu compra, obtendrás todo lo que necesitas para realizar tu prueba y entender los resultados. La extracción de muestra se puede hacer en cualquiera de las clínicas propuestas.

En clínica:

  • Compra tu prueba en nuestra web.
  • Acude a cualquiera de nuestros centros para que nuestro equipo médico realice la extracción. No es necesaria una cita previa.
  • Obtén un informe con tus resultados a través de nuestra plataforma.
  • Tienes a tu disposición una consulta telefónica informativa con nuestro equipo para explicarte todos tus resultados.

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Toma el control de tu salud en sencillos pasos

1. Compra tu prueba

En clínica: si decides hacerte la prueba en una clínica, recibirás por email tu código de compra para acudir al centro sin cita previa.

A domicilio: una vez realizada y confirmada la compra, te enviaremos la prueba a la dirección que nos indiques en 24-48 horas. Dentro de la caja encontrarás todos los materiales necesarios para la toma de muestra.

2. Realiza la toma de muestra

En clínica: acude al centro elegido sin cita previa en el horario establecido. El personal sanitario realizará la toma de muestra por ti.

A domicilio: la caja de cada tipo de prueba contiene instrucciones detalladas para facilitar todo el proceso de autotoma de la muestra. Aprende a hacer la toma de muestra aquí.

3. Recibe tus resultados

Tras analizar tu muestra en nuestro laboratorio propio, recibirás un email indicándote que los resultados ya están disponibles en la plataforma de pacientes. Puedes acceder y descargarlos de una forma sencilla y segura.