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Test Prenatal No Invasivo (Natura MAX – Expandido)

690,00 

Más información sobre la prueba


El estudio prenatal no invasivo Natura MAX – Expandido es ideal para descartar aneuploidías en TODOS los cromosomas, síndrome de DiGeorge y microdeleciones de más de 5Mb en el feto. También permite conocer el sexo biológico del bebé y puede distinguir entre fetos en caso de embarazo gemelar. A diferencia de otros procedimientos asociados al diagnóstico prenatal, esta prueba no supone ningún riesgo para el feto o la madre. Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación.

  • Análisis de aneuploidias en TODOS los cromosomas, síndrome de DiGeorge y microdeleciones de >5Mb
  • Toma de muestra por sangre
  • Tiempo estimado para el informe: 10 días

¿Qué mide?

Las pruebas NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), también conocidas como pruebas de diagnóstico prenatal no invasivas, se utilizan durante el embarazo para detectar ciertas condiciones genéticas en el feto a partir de una muestra de sangre materna. Estos estudios son cada vez más solicitados debido a su alta precisión y seguridad: al proporcionar una evaluación precisa del riesgo fetal a nivel genético, las pruebas NIPT pueden reducir la necesidad de procedimientos invasivos como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas, que conllevan una probabilidad ligera de aborto espontáneo.

El Test Prenatal No Invasivo (Natura MAX – Expandido) de VIVOLABS ofrece un servicio completo para la detección de anomalías cromosómicas en el feto. Esto incluye trisomías en los cromosomas 13, 18 y 21, aneuploidías en TODOS los cromosomas, síndromes de microdeleciones de >5Mb y síndrome de DiGeorge. Un estudio con esta capacidad tiene una mayor resolución en comparación con otros que detectan microdeleciones de >7Mb, de ahí su especificidad. Además, permite conocer el sexo biológico del bebé.

  • Seguro: no supone ningún riesgo para el bebé y la madre, ya que la toma de muestra se realiza a partir de una extracción sanguínea materna simple.
  • Sensible: la sensibilidad de este estudio es cercana al 100%.
  • Sencillo: solo se requiere la extracción de 10 mililitros de sangre periférica de la madre.
  • Anticipado: la prueba se puede hacer a partir de la semana 10 de gestación. Esta anticipación permite un seguimiento exhaustivo y una planificación familiar adecuada temprana en caso de que sea necesario, según los resultados.
  • Alta resolución: a diferencia de otros estudios ofertados, este es capaz de detectar síndromes de microdeleciones de >5Mb, ofreciendo así un análisis más completo.

Estudio de los cromosomas

En la siguiente tabla, se detalla el estudio de los cromosomas fetales más relevantes (*) incluidos en la prueba Prenatal Natura MAX – Expandido:

TEST GENÉTICOCROMOSOMASALTERACIÓNSÍNDROME RELACIONADO
Aneuploidías en autosomas13TrisomíaSíndrome de Patau
18TrisomíaSíndrome de Edwards
21TrisomíaSíndrome de Down
Aneuploidías en cromosomas sexualesXAneuploidíaSíndrome de Turner (X0), XXX
YAneuploidíaSíndrome de Klinefelter (XXY), XYY
Deleciones en autosomas22MicrodeleciónSíndrome de DiGeorge (deleción 22q11.2)

(*) Además de las condiciones citadas, El Estudio Prenatal Natura MAX – Expandido incluye un análisis exhaustivo de TODOS los cromosomas (autosomas y cromosomas sexuales). También se realiza el estudio de deleciones de >5Mb, lo que ofrece una mayor resolución.

¿Por qué con nosotros?

El Test Prenatal No Invasivo (Natura MAX – Expandido) es la mejor opción para la detección de anomalías cromosómicas y la determinación del sexo fetal, entre otros datos de interés para el seguimiento y la planificación durante el embarazo. Nuestra prueba destaca por:

  • Inclusión del síndrome de DiGeorge. También conocido como síndrome de deleción 22q11.2, es un trastorno genético causado por la pérdida de un segmento específico del cromosoma 22 que afecta a múltiples órganos y sistemas. Esta enfermedad no se suele estudiar en la mayoría de las pruebas de diagnóstico prenatal no invasivas (NIPT).
  • Este test es capaz de distinguir entre fetos en caso de embarazo gemelar, algo que no suele ocurrir en otros estudios de este tipo. De todas formas, en escenarios de embarazo gemelar, no se puede informar de las aneuploidías de los cromosomas sexuales.
  • Sensibilidad diagnóstica superior al 99,99 % para la detección de las principales trisomías de los cromosomas 13,18 y 21.
  • Gran precisión en la determinación de otras anomalías cromosómicas.
  • Detección temprana y precisa, al incluir un rango mayor de microdeleciones cromosómicas.

¿Cómo se hace la prueba?

La extracción de muestra se realizará en clínica por nuestros profesionales.

En clínica:

  • Compra tu prueba en nuestra web.
  • Acude a cualquiera de nuestros centros para que nuestro equipo sanitario realice la extracción.
  • Obtén un informe con tus resultados a través de nuestra plataforma.